biontech简称B
Q：复兴和B成立的公司，对B来说定位是什么，是技术产品在中国落地的平台吗？不只是疫苗的合作而是更深远的绑定，B是怎么考量的他的想法和定位。厂房建设进度大致判断，是否还有什么审批事项。在国内生产的成本下降程度，供应的范围是国内还是全球。
A：我们和B从去年开始多轮深入沟通，中国市场有巨大的需求。在中国有建设基地，对于保证中国市场的供应，提高MRNA的可及性，降低优化成本很大帮助。基地第一阶段聚焦在MRNA新冠疫苗的生产上。未来会积极考虑MRNA其他疫苗生产。当前主要是保证中国大陆市场的供应。厂房建设是在去年谈合作的时候就有涉及，设备辅料都是要提前考虑的。这方面工作去年就开始了，需要提前的东西我们都全部完成。我们在金山的厂房设施是很完善的，B远程对我们厂房做了审计，是认可的。我们的厂房也通过多项国际的认证。原液上在工艺技术的完整转让之后才能获得。我们是计划8月开始IQ，OQ，PQ的工作，然后按相关部门的要求滚动提交资料。中国的劳动是成本比较低，我们供应链也有独到的优势。MRNA的很多辅料也是需要从中国进口的，本地化生产会有成本的优势。具体成本降低的水平还在测算，没有具体的数据能提供给大家。
Q：如果八九月份建设厂房，产能爬坡情况怎么样？原料是否成为产能的约束？面对突变株，合资公司有自研的能力吗？
A：原料药和原液的转移就是按１０亿/年来考虑的，产能的上量不是什么太大的问题。目前的厂房就已经有3.5-4.2亿/年的产能。起点就很高。在国内注射剂的产能不应该是问题，我们旗下很多生产基地，也是通过国际认证的。产能我们会根据到时候市场需要做安排。MRNA生产期间原料也是大家很关心的问题。我们和B一起考量全球供应链的建设。项目才刚开始，还没发现很大的不能解决的事情，从我个人来看，还是很有信心的。对于突变来说，这是全球性的项目，针对突变株还是以B为核心，中国厂房还是以生产承接为主。配合生产和注册等工作。
Q：计划产能10亿是怎么得到的，有哪些商业上的假设？
A：如果作为中国补充性的满足，18岁以下有2亿，大量大病患者还有免疫力低价的人，还有孕妇等等，商旅人士。这些人中有60-70％需要相关免疫，市场还是相当大的。对于常态人群来说大家也是可以选择的。需求不用太大考量。对于产能，要扩展不是很大的问题，未来完全看需要，有需要我们就扩产。疫苗短期产能需求是比较大的，化解短期疫苗的供需问题还是比较重要的。5亿到10亿的边际成本还是很低的。未来合作厂房是要成为B全球产能的一部分。
股权涉及还有董事会设置，都是50比50.这是共同控制的企业，当作合营企业。收入是不会并表，但是投资收益会记入复星公司。
Q：我们和B的合作，是从0开始，还是此前就有相关技术积累。技术许可如何？
A：我们
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