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浙江医药前三季净利621亿元ADC项目

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财联社(杭州,记者刘科)讯,10月23日,浙江医药(.SH)发布年三季报,公司年1-9月实现营业收入54.30亿元,同比增长2.07%,归属于上市公司股东的净利润为6.21亿元,同比增长72.30%,每股收益为0.65元。23日晚间,浙江医药董秘叶伟东在接受财联社记者采访时表示,“三季报增长主要是公司产品维生素E、维生素A价格今年有较大上涨。”目前,浙江医药的主营业务包括三块,分别为生命营养品、医药制造类产品以及医药商业。生命营养品即包括维生素E、维生素A、天然维生素E等相关产品。除上述业务外,浙江医药近年来发力较重的是对创新药的布局。叶伟东向财联社记者透露,浙江医药的抗体偶联药物(ADC)项目正在同时进行临床II/III期,目前临床结果数据有效率达68%。此前I期临床数据也显示出优秀的有效性与安全性,“预计将在年6月份左右,也就是临床II/III期进展到三分之一阶段,出项目的前期报告,在年下半年做完所有临床。如果结果好的话,将正式申请批文。”年6月,浙江医药通过与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》引入这一产品。根据协议,许可产品在中国上市销售后,Ambrx公司将按净销售额不超过20%的比例提取权益金。该项目代号为ARX,是目前浙江医药的1类生物创新药。ARX属于抗HER2-ADC药物,是指与HER2靶点结合的、偶联了肿瘤化疗药物的单克隆抗体药物结合物,主要可以用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌等,是近年生物创新药领域的研究热点之一。根据相关机构的数据预计,到年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额可望达到亿美元。就浙江医药的ADC项目而言,年1月,公司向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交该药品临床试验申请并获得受理,年3月收到CFDA核准签发的药物临床试验批件,后在医院开展I期临床研究。值得一提的是,10月20日华东医药(.SZ)公告称,其全资子公司中美华东与美国ImmunoGen公司达成独家临床开发及商业化协议,获得后者一款新型抗体偶联药物(ADC)在大中华区(含中国大陆,香港、澳门和台湾地区)的独家权益,此笔交易首付款和里程碑付款最高可达3.05亿美元。23日晚间,一位医药行业分析师向财联社记者分析称,“华东医药近期花3亿美金引入抗体偶联药物(ADC)。若以此类比的话,像浙江医药的ADC项目,前景值得看好。”前述分析师称,“浙江医药今年利润的可能能达到10亿元,若以医药行业16倍的低PE来计算的话,市值保守能达到亿。”市场也有机构给出了更高估值,天风证券和光大证券在今年7月和6月对浙江医药的研报均给出了亿元左右的估值。

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