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年11月29日
头条
详细解读新冠疫苗
近日各国家的医药公司针对新冠疫苗的研究成果都上了头版头条，各公司的研发竞争也都日渐激烈，多个制药集团相继公布疫苗在三期临床试验中的有效率，数据看着都十分鼓舞人心，美国辉瑞制药与德国有机科技BioNTech合作研发的疫苗有效率达到95%，之后美国的摩德纳制药（Moderna）宣布有效率达到94.5%，瑞典-英国制药集团阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学研发的疫苗有效率稍稍逊色，根据剂量的不同，平均有效率70%，而接种一剂半的剂量有效性可达90%。另外，俄罗斯前日称其“卫星-V”（SputnikV）疫苗有效性达95%，不过尚未得到官方权威机构的认证。
近日欧盟委员会也与美国摩德纳制药公司签下1.6亿支疫苗的大单子，而且包括德国在内的多个欧盟成员国都已经宣布了第一批接种疫苗的接种人群和大体日期，并为疫苗接种建立了专业的疫苗接种中心。
不过就在前天11月27日的中国卫生健康科技创新发展大会上，我国工程院院士钟南山表示，辉瑞BioNTech和Moderna的3个月临床试验结果远远不够，疫苗保护率有效率不是唯一指标，中国疫苗研发并不比这几家公司差，而且研究工作的推进更加稳定。此前，钟南山曾指出，国外辉瑞疫苗能阻止90%的感染，其实中国对疫苗的研发也在差不多水平，但有了第一阶段试验结果才能公布。
那么究竟这几家医药公司研发的疫苗能不能进行接种，接种后安全不安全？就让小编为屏幕前的你详细解读这几家疫苗吧。
mRNA疫苗是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。而目前美国辉瑞（Pfizer）制药联合德国医药公司BioNTech研发的疫苗（有效性95%）和美国Moderna公司研发的疫苗（有效性94.5%）都是采用的mRNA疫苗来进行研发的。
mRNA疫苗的优点是研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，这也是为何辉瑞公司和Moderna公司能率先公布临床试验结果。据法国国家科研中心（CNRS）研究员BrunoPitard介绍说：mRNA疫苗另一大优势就是，它不仅可以产生IgG和IgM抗体，还会产生细胞免疫应答。因此辉瑞和Moderna公司疫苗有效性都超过90%。
不过mRNA疫苗也存在一大缺陷，那就是非常不稳定，因此对疫苗存储条件要求极高。辉瑞疫苗需要在-80°温度下存放，Moderna需要-20°。此外，因为技术太新，缺少成功经验，对于使用这种疫苗获得的免疫力的持续时间以及副作用频率（如疲劳、发烧），甚至长期看有无副作用还未可知。
而国内的多家医药公司都是采用的灭活疫苗的方向进行研究，灭活疫苗是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样。
灭活疫苗优点是安全性比较高。每年有数百万法国人接种的流感疫苗就是灭活疫苗。灭活疫苗缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它最可怕的缺点是有时会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。
（图片来自武汉生物制品研究所研发的新冠疫苗外包装）
德国目前第一批疫苗就是来自摩德纳公司的疫苗，目前计划德国将会从欧盟委员会申请获批到约万支疫苗，此类疫苗将只会在疫苗接种中心进行接种，不会发派到疫苗保存环境不达标的各地诊所，所以第一批疫苗接种速度将会大大降低，真的要做到想象中的全民接种估计还有很漫长的过程。
对于目前欧洲采用的摩德纳公司和辉瑞BioNTech研发的疫苗，还有待进一步的观察，尽管安全和有效率的问题并不用太过于担心，但是由于此疫苗是mRNA新型疫苗，并不能排除接种后的有效持续时间是否够长，接种疫苗几年后是否会有副作用。
德国新冠疫情状况
根据德国疾控机构罗伯特科赫研究所截至11月29日0点RKI数据显示，德国累计确诊人数已突破.27万，单日新增病例达到例，全德境内每十万人7日感染数值达到,新增死亡例。
根据RKI罗伯特科赫研究所11月28日疫情情报显示，全德被治愈人数约为71.11万人，死亡率目前为1.5%，总死亡人数。全德个城市中，已无过去7日新增感染人数为零的城市。目前全德过去7天每十万感染率破的疫情高危地区已经超过个，而过去7天每十万感染率破的地区也已经超过15个。
柏林新冠疫情状况
根据柏林卫生部通报，截止到11月28号的数据统计，柏林单日新增例，累计感染病例达到例，目前治愈人数人，总死亡人数例。过去七天感染限值达到.9，过去4天R值达到0.82。
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