丰富疫苗产品线复星医药控股子公司大连雅

年12月15日，复星医药A股公告称其控股子公司大连雅立峰生物制药有限公司(以下简称“大连雅立峰”)收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药品GMP证书》。

本次《药品GMP证书》认证生产车间为新增的人用狂犬疫苗（Vero细胞）车间（含原液生产车间和制剂生产车间），复星医药累计投入人民币约11,万元。根据IMSHealth相关统计数据，年，中国境内（不包括港澳台地区）人用狂犬病疫苗（Vero细胞）注射液的市场销售额约为人民币2.08亿元。

此次大连雅立峰新增生产车间获得《药品GMP证书》的认证，将进一步丰富复星医药集团的产品，满足市场需求。

复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力，持续完善“仿创结合”的药品研发创新体系。近年来，复星医药持续加大研发投入，已形成国际化的研发布局和较强的研发能力。目前，复星医药研发人员近人，通过在上海、重庆、台北、美国旧金山的布局建立互动一体化的研发体系，不断加大四大研发平台的投入，在小分子化学创新药、大分子生物类似药、高价值仿制药、特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

转载请注明：http://www.jinyinhuac.com/jbxx/7421.html